پیریدین

 Azine=آذین

 Azabenzene=آزابنزن

فروش پیریدین مرک :

جهت خرید پیریدین مرک ، سیگما ، الدریچ ، ساپلکو با خلوص بالا و نیز دریافت قیمت پیریدین میتوانید از طریق سیستم های تماس با ما اقدام نمایید ، همچنین فروش پیریدین تولید شرکت های هندی و چینی و کره ای با خلوص بالا در حجم های متنوع توسط این گروه تجاری صورت میپذیرد.بسته بندی و ارسال پیریدین جهت تمام نقاط کشور توسط این گروه بازرگانی صورت گرفته و از طرق مختلف قابل ارسال میباشد.

کد مرک (MERCK) پیریدین  : 107462- 107463- 109728

کد سیگما آلدریچ(sigmaaldrich) پیریدین : 270970-360570-270407-W296600

آستانه بو : 0.063ppm

وزن مولکولی : 79.10

ضریب شکست :  1.5100

نقطه ذوب آذین: 42 – درجه سانتی گراد / 44 – درجه فارنهایت

نقطه جوش : 115 درجه سانتیگراد (1013 اسب بخار)/ 239 درجه فارنهایت در 760

نقطه اشتعال : 20 درجه سانتیگراد – فنجان بسته / 68 درجه فارنهایت

دمای احتراق آذین: 482 درجه سانتی گراد/ 900 درجه فارنهایت

حلالیت در آب : 1000 میلی گرم در میلی لیتر / 242 گرم در لیتر

تراکم : 0.98 گرم در سانتی متر مکعب (20 درجه سانتیگراد)/ 0.983 در 68 درجه فارنهایت

تراکم بخار آزابنزن: چگالی نسبی بخار (هوا = 1): 2.73

شماره تبخیر : 12.7

فشار بخار : 26.7 اسب بخار (25 درجه سانتیگراد)/ 18 میلی متر جیوه در 68 درجه فارنهایت ؛ 20 میلی متر جیوه در 77 درجه فارنهایت       

فشار بخار : 10 میلی متر جیوه (13.2 درجه سانتیگراد)/ 20 میلی متر جیوه (25 درجه سانتیگراد)

قانون هنریز ثابت : 1.10e-05 atm-m3 / mole

ویسکوزیته پیریدین:0.94 cP در دمای 20 درجه سانتی گراد

ذخیره سازی و حساسیت : دمای محیط

خانواده پیریدین ها :

در کل پیریدین ها ترکیبات معطر شش عضوی هتروسیکلیک هستند که حاوی یک اتم نیتروژن منفرد هستند. پیریدین ها دسته ای از هتروسیکل های مهم محسوب شده و در بسیاری از ترکیبات فعال طبیعی ، مولکول های دارویی و لیگاندهای کایرال به اشکال مختلف جایگزین شده ظاهر می شوند. پیریدین ها در مولکولهای بی شماری با کاربردهای مختلف مانند تجزیه ، طراحی دارو ، شناسایی مولکولی و سنتز محصول طبیعی ظاهر میشوند .

پیریدین یک azarene است که شامل یک هسته بنزن است که در آن یک گروه CH با یک اتم نیتروژن جایگزین شده است. پیریدین یک ترکیب شیمیایی دارای حلقه هتروسیکلیک با شناسه پاب‌کم ۱۰۴۹ است. در واقع این ماده شیمیایی یک والد هترومونوسیکلیک آلی منگود ، یک هتروارن مونوسیکلیک ، یک آزارین و یکی از اعضای خانواده پیریدین است. شکل ظاهری این ترکیب، یک مایع بی‌رنگ تا زرد رنگ روشن با بوی نافذ ، نامطبوع و تهوع آور ، مشخص و ناخوشایند ماهی مانند است خواهد بود.

حلقه پیریدین در نیاسین ، برخی از داروها مانند ایزونیازید ، بیپریدین ، پیریدوکسال ، قطران زغال‌سنگ و سولفاپیریدین وجود دارد. همچنین در ساخت دی ان ای وجود دارد.

شرح:

پیریدین ناخالص بدون شک توسط کیمیاگران اولیه با حرارت دادن استخوان های حیوانات و سایر مواد آلی به مرحله آماده سازی رسید ، اما اولین مرجع علمی مستند  به دانشمند اسکاتلندی توماس اندرسون نسبت داده شده است . در سال 1849 ، اندرسون محتویات روغن حاصل از حرارت دادن استخوان های حیوانات را تحت مطالعه و تحقیق قرار داد. ، وی مایعی بی رنگ و بوی نامطبوع را از روغن جدا کرد و دو سال بعد پیریدین خالص را از آن جدا کرد. او نام این ماده را به خاطر آتشزا بودن پیریدین نهاد .

اولین سنتز اصلی و بزرگ مشتقات پیریدین در سال 1881 توسط آرتور رودولف هانتز منتشر شد .

بخارات تولید شده توسط این محصول سنگین تر از هوا هستند. در صورت خوردن و استنشاق این ماده و گاز آن سمی است. در صورت احتراق این ماده تولید اکسیدهای سمی نیتروژن میکند .

از نظر تاریخی این محصول را می توان از قطران ذغال سنگ خام ( فقط حاوی 0.1٪ پیریدین است )یا سایر مواد شیمیایی یا به عنوان محصول جانبی گازدهی زغال سنگ آماده سازی کرد.

در دنیای امروزی ، بیشتر پیریدین جهان با استفاده از واکنشهای مختلف به صورت مصنوعی تولید می شود .

این ماده شیمیایی از تجزیه بسیاری از مواد طبیعی موجود در اطاف ما و  در محیط تشکیل میشود .

پیریدین به  عنوان یک آلاینده محیطی نقش اساسی ایفا میکند.

این محصول مایع ، بسیار اشتعال پذیر ، قلیایی و قابل انعطاف در آب محسوب میشود .

 حلقه پیریدین در بسیاری از ترکیبات تولیدی مهم ، از جمله مواد شیمیایی زراعی ، دارویی و ویتامین ها وجود دارد .

در دنیای امروز این محصول در مقیاس حدود 20،000 تن در سال در سراسر جهان مورد سنتز قرار میگیرد.

ترکیباتی که مبتنی بر بنزو و پیریدین آن  هستند ، نقش های مختلفی در شیمی آلی ایفا میکنند.

این محصول به عنوان لیگاند ، حلال ها و کاتالیزورها واکنش ها را تسهیل می کند.

مواد مبتنی بر پیریدین به دلیل ویژگی های نوری و فیزیکی و همچنین پتانسیل پزشکی آنها مورد ارزش گذاری قرار میگیرند. علاوه بر این ، محصولات طبیعی مبتنی بر پیریدین همچنان به دلیل خواص و کشف بیوسنتز آنها کشف و مورد مطالعه فراوانی قرار می گیرند.

خواص شیمیایی :

به خاطر وجود نیتروژن الکترون منفی در حلقه پیریدین ، ​​ نسبتاً مولکول کمبود الکترون دارد. بنابراین ، نسبت به مشتقات بنزن به راحتی وارد واکنش های جایگزینی معطر الکتروفیلی خواهد شد .

 واکنش پیریدین را می توان برای سه گروه شیمیایی مورد تشخیص قرار داد :

1- واکنش با الکتروفیل ها ، جایگزینی الکتروفیل در جایی انجام می شود که پیریدین خواص معطر را ارائه میدهد .

2- در جایی که پیریدین در موقعیت های 2 و 4 واکنش نشان می دهد و بنابراین رفتاری شبیه به ایمین ها و کربونیل ها از خود بروز میدهد .

3-  واکنش این ماده شیمیایی با بسیاری از اسیدهای لوئیس که خود منجر به افزودن به اتم نیتروژن پیریدین می شود که مشابه واکنش آمین های سوم خواهد بود. 

توانایی پیریدین و مشتقات آن در اکسیداسیون ،  و در عین حال تشکیل اکسیدهای آمین  نیز از ویژگی های آمین های سوم است.

ساختارهای پیریدین و پیریدینیوم تقریباً یکسان هستند.

قیاس پیریدین و بنزن  :

پیریدین دارای یک سیستم کونژوج متشکل از شش الکترون π است که بر روی حلقه قرار دارند. این مولکول مسطح است و بنابراین از معیارهای هوکل برای سیستم های معطر پیروی می کند . در مقابل ماده شیمیایی آروماتیک بنزن ، چگالی الکترون به طور مساوی بر روی حلقه توزیع نمی شود و این نشان دهنده اثر القایی منفی اتم نیتروژن است. به همین دلیل ، پیریدین دارای گشتاور دو قطبی و تثبیت تشدید ضعیف تری نسبت به بنزن است .

تولید :

روش سنتز چیچیبابین : سنتز پیریدین چیچیبابین در سال 1924 ابداع شد ( توسط شیمیدان روسی : الکسی چیچیبابین ) و هنوز هم در  صنعت کاربرد دارد. در شکل کلی آن، واکنش را می توان به عنوان یک توصیف واکنش تراکمی از آلدئیدها ، کتون ، α، β- ترکیبات کربونیل غیر اشباع ، و یا هر ترکیبی از موارد بالا، در آمونیاک و یا آمونیاک مشتقات در نظر گرفت. این روش هم بازده کم دارد و هم محصولات جانبی زیادی را تولید میکند و به همین علت از محبوبیت کمتری برخوردار است .

روش دی آلکیلاسیون آلکیل پیریدین ها : این محصول را می توان با دی آلکیلاسیون پیریدین های آلکیله تهیه کرد که به عنوان محصولات جانبی در سنتز پیریدین های دیگر حاصل میشوند. دی آلکیلاسیون اکسیداتیو یا با استفاده از هوا بر روی کاتالیزور اکسید وانادیوم  (V) انجام می شود ، بوسیله دی آلکیلاسیون بخار بر روی کاتالیزور مبتنی بر نیکل ، یا هیدرودالکیلاسیون با کاتالیزور مبتنی بر نقره یا پلاتین . در این روش پیریدین تا 93٪ با کاتالیزور مبتنی بر نیکل قابل تولید است.

بیوسنتز : چندین مشتق پیریدین در سیستم های بیولوژیکی نقش اساسی ایفا میکنند. پستانداران از طریق اکسیداسیون اسید آمینه تریپتوفان ، اسید نیکوتینیک را سنتز می کنند ، جایی که یک محصول میانی ، آنیلین ، یک مشتق پیریدین و کینورنین ایجاد می کند .

در طبیعت:

پیریدین در طبیعت به میزان فراوان یافت نمیشود، با این وجود مشتقات آن اغلب جزئی جدایی ناپذیر از مولکولهای زیستی مانند آلکالوئیدها هستند.

در زندگی روزانه ، مقدار کمی از این ماده در ترکیبات آلی فراری است که در فرآیندهای برشته شدن و کنسروی تولید می شوند، به عنوان مثال در برگها و ریشه های بلادونا  ، در گل ختمی  ، مرغ سرخ شده، چیپس سیب زمینی، قهوه بو داده و چای سیاه ، بزاق افراد مبتلا به التهاب لثه ، و عسل آفتابگردان ، در پنیر بوفورت ، می توان رد پایی از پیریدین مشاهده کرد. همچنین حلقه این ماده در بسیاری از ترکیبات مهم، از جمله مواد شیمیایی کشاورزی دیده میشود . دیگر جاهایی که این ماده وجود دارد در انبه ، در دانه های سویا ، صدف گردن کوتاه ، پیاز ، کنسرو ذرت شیرین و گلهای میوه کیوی میباشد .

• در صنایع شیمیایی به عنوان ماده اولیه حیاتی کاربری دارد .
• پیریدین به عنوان ضد عفونی کننده در محصولات نگهداری و حفظ دندان ها استفاده می شود . ستیل پیریدینیوم و لوریل پیریدینیوم ، را که از پیریدین با واکنش Zincke تولید میگردند ، به عنوان ضد عفونی کننده در محصولات مراقبت از دهان و دندان بکار میگیرند.
• از این محصول به عنوان یک حلال استفاده می شود با کارایی رفع هالوژناسیون .
• این ماده شیمیایی در صنعت داروسازی تحت کاربری قرار میگیرد.
• پیریدین برای مخلوط ضد یخ به عنوان یک ماده طبیعی استفاده می شود .
• این محصول شیمیایی به عنوان عامل سولفوناتور تحت کاربرد قرار میگیرد.
• به عنوان یک عامل کاهنده از این ماده شیمیایی استفاده می شود .
• از پیریدین در رنگها بهره وری میشود .
• به عنوان ضد عفونی کننده از این محصول استفاده می کنند .
• در شیمی پیریدین را به عنوان لیگاند بکار میبرند .
• کاربرد در سموم دفع آفات :

مصرف اصلی پیریدین به عنوان پیش ماده علف کش های پاراکوات و دیکوات است .

در واقع اولین مرحله سنتز حشره کش کلرپیریفوس شامل کلرزنی پیریدین است.

این محصول ترکیب اولیه برای تهیه قارچ کش های مبتنی بر این ماده است .

• کاربرد به صورت یک مایع حلال :

پیریدین به عنوان یک حلال قطبی ، اساسی و با واکنش کم استفاده می شود ، به عنوان مثال در تراکم های  Knoevenagel به ویژه برای رفع هالوژناسیون کاراست، جایی که به عنوان پایه واکنش حذف عمل را انجام میدهد و هیدروژن هالید حاصل را پیوند می دهد و یک نمک پیریدینیوم شکل میگیرد.

در استریشن ها و آسیلاسیون ها ، پیریدین هالیدهای اسید کربوکسیلیک یا انیدریدها را فعال می کند. بویژه در این واکنش ها مشتقات پیریدین ، 4-دی متیل آمینوپیریدین (دی مپ ) (DMAP)  و 4- (1-پیرولیدینیل) پیریدین فعال تر خواهند بود.

• پیریدین را همچنین به عنوان پایه ای در واکنش های چگالش بکار میبرند.
• این ماده شیمیایی را در صنعت نساجی برای بهبود ظرفیت شبکه پنبه به کار میبرند .
• معرفهای ویژه بر اساس پیریدین :

به عنوان یک ماده پایه ، پیریدین می تواند به عنوان معرف کارل فیشر تحت کاربری خاص قرار بگیرد  ، اما معمولاً مواد دیگری با بوی مطبوع تر مانند ایمیدازول جایگزین میکنند .

پیریدینیوم کلروکرومات ، پیریدینیوم دی کرومات و معرف کالینز مجموعه اکسید کروم با ظرفیت شش  را برای اکسیداسیون الکلها به کار میبرند.

در کل :

پیریدین میتواند برای حل سایر مواد از خود کارایی نشان دهد. و نیز برای ساخت محصولات مختلف از جمله داروها ، ویتامین ها ، طعم دهنده های مواد غذایی ، رنگ ها ، محصولات لاستیکی ، چسب ها ، حشره کش ها و علف کش ها کاربردهای فراوان داشته باشد .

پیریدین به راحتی توسط عوامل آلکیله کننده مورد حمله قرار می گیرد و نمک های ان آلکیل پیریدینیوم می دهد. یک مثال این است کلرید استیل پیریدینیم است .

خرید پیریدین :

جهت خرید این محصول شیمیایی جهت کاربردهای ذکر شده در بخش فوق و نیز انواع دیگر کاربردهای آزمایشگاهی ، تولیدی ، صنعتی و تحقیقاتی میتوانید از طریق تماس با واحد فروش این مجموعه اقدام نموده و محصول شیمیایی پیریدین را از برندهای مختلف و معتبر در حجمها و بسته بندی های مختلف در کمترین زمان ممکن دریافت کنید.

جذب ، توزیع و دفع در انسان  :

پیریدین از دستگاه گوارش ، از طریق پوست و با استنشاق جذب بدن انسان می شود. بخشی از پیریدین جذب شده بدون تغییر از طریق ادرار انسان دفع می شود و قسمت کوچکتر در موقعیت ان متیله می شود.

اگرچه به نظر می رسد دفع پیریدین و متابولیت های آن از طریق ادرار یک مسیر اصلی برای از بین بردن آن است ، اما دفع غیر ادراری به طور گسترده مورد مطالعه قرار نگرفته است و نیاز به تحقیقات جامع و بیشتری دارد .

این ماده شیمیای به شدت قابل اشتعال است.

این مایع  محلول در آب است .

گروه واکنش دهنده با پیریدین : آمین ها ، فسفین ها و پیریدین ها میباشند .

واکنش پذیری و ناسازگاری خطرناک : پیریدین به شدت با کلروسولفونیک اسید ، کرومیک اسید، مالئیک انیدری، اسید نیتریک ، بتا-پروپیولاکتون ، پرکلرات نقره ، واکنش نشان میدهد.

این ماده شیمیایی با اکسید کننده های قوی از خود سازگاری نشان نمیدهد .

در صورت تماس تماس با اسیدهای قوی باعث پراکندگی شدید آن می شود .

این ماده هنگامی که در معرض گرم شدن قرار می گیرید مشتعل میگردد .

پیریدین در واکنش با تری فلوئورید برم باعث ایجاد ماده جامدی می شود که در هنگام خشک شدن قابل اشتعال است .

این محصول با تری اکسید کروم یک مجموعه ناپایدار تشکیل می دهد .

این محصول به شدت با تتروکسید مایع نیتروژن واکنش می دهد .

پیریدین در تماس با فلورین دچار احتراق میگردد .

اسیدهای لوئیس به راحتی به اتم نیتروژن پیریدین اضافه شده و نمک های پیریدینیوم را تشکیل می دهند.

نیتراتاسیون مستقیم پیریدین آهسته است. 

سولفوناسیون پیریدین حتی از نیتراتاسیون دشوارتر به نظر میرسد. با این حال می توان اسید پیریدین-3-سولفونیک را حاصل کرد. 

در مقابل نیترات زدگی و سولفوناسیون های کند ، برومینگ و کلرزنی پیریدین به خوبی پیش می رود.

جایگزینی های هسته ای مانند بنزن به پیریدین می تواند منجر به تشکیل واسطه های پیریدین به عنوان هترو آرین شود . برای این منظور ، می توان مشتقات پیریدین را با استفاده از بازهای قوی مانند سدیم و پتاسیم ترت بووتوکسید با گروههای ترک خوب از بین برد .

این ماده با هیدروژناسیون با کاتالیزور مبتنی بر نیکل ، کبالت  یا روتنیم در دمای بالا تولید می شود.

ترکیبات اولیه و هماهنگی لوئیس :

پیریدین یک پایگاه لوئیس است که جفت الکترون خود را به یک اسید لوئیس اهدا می کند. 

الگوی مصرف در جهان :

تقریباً 33٪ به عنوان حلال در MFR دارو (از جمله یک ماده محافظ برای اسیدها) به کار میرود .

 17-33درصد به عنوان یک داروی ضد آنتی هیستامین ها (شامل کلروپنیرامین مالات ) و ضد عفونت ها (از جمله کلرید سیتیل پیریدینیم ) کاربرد دارد .

 8-17 درصد برای پیپریدین کاربرد دارد .

حدود 17 درصد به عنوان ماده ای برای تولید مواد ضد آب در صنعت نساجی به کار میرود .

بخار این محصول چشم و بینی را تحت تحریک قرار میدهد .

این مایع پوست را تحریک می کند و از طریق پوست جذب بدن انسان می شود .

 اگر بیش از حد در معرض پیریدین قرار بگیرید باعث حالت تهوع ، سردرد ، علائم عصبی ، افزایش دفعات ادرار خواهد شد .

بخار این ماده شیمیایی سنگین تر از هوا است و ممکن است در امتداد زمین حرکت کند. احتراق گازهای این محصول از راه دور امکان پذیر است.

پیریدین به شدت قابل اشتعال است .

هر گونه کار با پیریدین باید در شرایط تهویه خوب انجام شود.

پوستی که با این ماده مایع خیس می شود باید به سرعت تحت شستشو قرار بگیرد .

این محصول ممکن است بر سیستم عصبی مرکزی انسان اثر بگذارد.

این ماده شیمیایی به احتمال زیاد برای انسان سرطان زا است.

 این ماده برای موجودات آبزی مضر محسوب میشود.

پیریدین فقط به عنوان بخار در جو محیط وجود دارد. پیریدین فاز بخار در اثر واکنش با رادیکالهای هیدروکسیل تولید شده توسط فتوشیمیایی در جو تخریب می شود. نیمه عمر این واکنش در هوا 43 روز تخمین زده شده است.

 اگر پیریدین در خاک آزاد شود ، تحرک بالایی از خود نشان میدهد.این انتظار می رود که تحرک پیریدین در خاکهای اسیدی بسیار کمتر از خاکهای خنثی یا قلیایی باشد .پیریدین ممکن است بر اساس فشار بخار آن از سطح خشک خاک فرار شود. تحرک پیریدین در خاکهای اسیدی بسیار کمتر از خاکهای خنثی یا قلیایی به نظر میرسد.

پیریدین به آرامی در رسوب های آب تجزیه می شود ودوغاب پیریدین ممکن است در آبهای سطحی آفتاب گیر به طور غیر مستقیم تجزیه شود.

هیچ گونه فرار از پیریدین از سطح آب وجود ندارد .

قیمت پیریدین :

در صورت نیاز به خرید پیریدین میتوانید با استفاده از امکانات متنوع قرار داده شده در وبسایت اقدام نموده و در سریعترین زمان ممکن از قیمت پیریدین آگاهی یافته و آن را در کمترین فاصله زمانی ، به طرق مختلف در سراسر کشور دریافت نمایید. شایان ذکر است که این مرکز فروش پیریدین ، محصولات خود را طبق پروتکل تضمین ذکر شده در صفحه محصول ارائه داده و در خصوص تمامی کالاها در صورت لزوم ، مساله زنجیره دمایی درفرایند ارسال لحاظ خواهد شد .