جیبرلیک اسید

GA3

Gibberellin A3 

جیبرلین 

فروش جیبرلیک اسید :

جهت خرید جیبرلیک اسید مرک ، سیگما ، الدریچ ، ساپلکو با خلوص بالا و نیز دریافت قیمت جیبرلیک اسید میتوانید از طریق سیستم های تماس با ما اقدام نمایید ، همچنین فروش اسید جیبرلیک تولید شرکت های هندی و چینی و کره ای با خلوص بالا در حجم های متنوع توسط این گروه تجاری صورت میپذیرد. ارسال محصول جیبرلیک اسید جهت تمام نقاط کشور توسط این گروه بازرگانی صورت گرفته و از طرق مختلف قابل ارسال میباشد.

اطلاعات فنی :

Gibberellic acid

CAS :

77-06-5

کد مرک (MERCK) :

814464

کد سیگما آلدریچ sigmaaldrich :

 G7645- 48880- 36575-PHR1567- 8.14464

فرمول شیمیایی :

C₁₉H₂₂O₆

انحلال پذیری :

5  گرم در لیتر در 20درجه سانتی گراد. بسیار محلول در استون ، اتانول و متانول.محلول در قلیاهای آبی. کمی محلول در دی اتیل اتر و اتیل استات . نامحلول در کلروفرم.

ثبات و عمر مفید :

اسید جیبرلیک خشک در دمای اتاق پایدار است.به آرامی در محلولهای آبی یا آبی-الکلی تحت هیدرولیز قرار می گیرد. در مواد قلیایی ، مجدداً به ترکیبات کمتر فعال بیولوژیکی تبدیل می شود.

تجزیه :

هنگامی که برای تجزیه گرم می شود ، دود و گازهای سفت منتشر می کند.

شرح :

جیبرلیک اسید ، به اختصار(GA)  با فرمول شیمیایی (C₁₉H₂₂O₆) که به عناوین (جیبرلین،A3، GA و GA3) نیز شناخته می شود ، یک جیبرلین ساده (هورمونی گیاهی) از خانواده جیبرلین ها است که در گیاهان و قارچ ها یافت می شود . این هورمون یک ترکیب دیترپنوئید تتراسیکلیک است که توسط مسیر ترپنوئیدی در کلروپلاست ها ، سیتوپلاسم ، پلاستید و شبکه آندوپلاسمی سنتز می شود . هنگامی که اسید جیبرلیک خالص می شود ، به حالت جامد سفید تا زرد کم رنگ در می آید. گیاهان در حالت عادی مقادیر کمی اسید جیبرلیک تولید می کنند.  

جیبرلیک اسید ها از ژرانیل دی فسفات ، پیش ساز C20 مشترک برای دیترپنوئیدها ، بیوسنتز می شوند، که جنبه های مختلف رشد و نمو از جمله جوانه زنی بذر ، افزایش طول ساقه ، گلدهی ، رشد میوه و تنظیم بیان ژن در الئورون غلات را کنترل می کند.

همچنین در محیط آزمایشگاه و گلخانه از اسید جیبرلیک برای ایجاد تقسیم میتوز در برگ برخی از گیاهان استفاده می شود . به علاوه در صنعت پرورش انگور به عنوان هورمونی برای تولید انگورهای بزرگتر عمل می کند . اسید جیبرلیک ها نه تنها توسط گیاهان بلکه توسط قارچ ها و باکتری ها نیز تولید می شوند . تصور می شود که این هورمون در قارچ ها و باکتری ها متابولیت های ثانویه هستند که به عنوان عوامل سیگنال کننده برای ایجاد تعامل با گیاهان میزبان عمل می کنند.

جیبرلین چیست؟

جیبرلین ها تنظیم کننده های رشد گیاه هستند که در فرآیندهای مختلف رشد از جمله افزایش ساقه ، جوانه زنی ، گلدهی ، القاء آنزیم و غیره موثرند.

به عنوان مثال ، ما انسان ها انواع مختلفی از هورمون ها را دارا هستیم ، یک پیام رسان شیمیایی که توسط غدد درون ریز تولید می شود تا چندین فعالیت متابولیک را در بدن انجام دهد . گیاهان نیز مانند انسانها دارای پنج نوع اصلی هورمون گیاهی هستند که در مجموع به عنوان تنظیم کننده رشد ، تقویت کننده ، مهار کننده و فیتوهورمون های گیاهی شناخته می شوند . بیش از 70 ژیبرلین جدا شده وجود دارد.از جملهGA₁، GA₂، GA₃ و غیره که “GA₃” جیبرلیک اسید به عنوان گسترده ترین تنظیم کننده رشد گیاه شناخته می شود.

تاریخچه و نامگذاری جیبرلیک اسید :

ژیبرلین ها که معمولاً به عنوان اسیدهای جیبرلیک شناخته می شوند برای اولین بار در دهه (1950) مورد توجه دانشمندان غربی قرار گرفتند ، آنها خیلی زودتر در ژاپن کشف شده بودند . کشاورزان برنج ژاپن از مدت ها قبل ، از بیماری قارچی به نام “بیماری نهال احمقانه” یا در زبان ژاپنی (bakanae) خبر داشتند که باعث بلند شدن گیاهان برنج می شد و تولید بذر را از بین می برد . آسیب شناسان گیاهی دریافتند که این علائم در گیاه برنج به وسیله ماده شیمیایی ترشح شده توسط قارچی بیماری زا، به نام (Gibberella fujikuroi) ایجاد شده است . کشت این قارچ در آزمایشگاه و تجزیه و تحلیل فیلتراسیون آن ، دانشمندان ژاپنی را در دهه (1930) قادر ساخت تا کریستال ناخالصی از دو ترکیب قارچی را که دارای فعالیت محرک رشد گیاه هستند ، بدست آورند . یکی از این موارد، (جیبرلین A )نام گرفت.زیرا از قارچ (Gibberella) جدا شده بود . در دهه (1950) دانشمندان دانشگاه توکیو جیبرلین های مختلف را از نمونه (جیبرلین A ) جدا کرده و آنها را جیبرلین A یک و ژیبرلین A دو  وژیبرلین A سه نامگذاری کردند . سیستم شماره گذاری جیبرلین ها در 50 سال گذشته بر اساس این نامگذاری اولیه جیبرلین GA₁ ، GA₂ و GA₃ ساخته شده است.

در همان سال ، دو گروه تحقیقاتی ، یکی در “Imperial Chemical Industries” بریتانیا و دیگری در وزارت کشاورزی ایالات متحده در ایلینوی ، ساختار شیمیایی این ترکیب را که از فیلتراسیون جیبرلا تصفیه کرده بودند ، نامگذاری کردند و جیبرلیک اسید نامیدند . بعدها نشان داده شد که این ترکیب با جیبرلین جدا شده توسط دانشمند ژاپنی یکسان است . به همین علت (GA₃) همچنین به عنوان اسید جیبرلیک نامیده می شود . (GA₃) جزء اصلی جیبرلا است . این هورمون ، غالباً در تخمیرات صنعتی جیبرلا در مقیاس صنعتی برای مصارف زراعی ، باغبانی و سایر کاربردهای علمی تولید می شود . شناسایی این ترکیب از عصاره گیاهی برای اولین بار در سال (1958) با کشف (GA₁) از دانه های نارس لوبیا انجام شد . با مشخص شدن بیشتر (GA) های جیبرلا و منابع گیاهی مختلف ، در سال (1968) طرحی برای شماره گذاری آنها (GA1-GA4) به ترتیب زمانی کشف آنها اتخاذ شد.

تولید جیبرلیک اسید :

امروزه امکان تولید این هورمون به صورت صنعتی با استفاده از میکروارگانیسم ها وجود دارد که ، با تخمیر تولید می شود ، اما این فرآیند عملکردی پایین با هزینه های بالای تولید و در نتیجه قیمت فروش بالاتر ارائه می دهد . یکی از فرایندهای جایگزین برای کاهش هزینه های تولید این محصول ، تخمیر حالت جامد است که استفاده از بقایای کشاورزی و صنعتی را امکان پذیر می کند.

مکانیسم عمل جیبرلیک اسید :

این هورمون وارد سلول شده و به گیرنده پروتئین محلول متصل می شود . سپس به یک مجموعه پروتئینی متصل می شود که یوبیکوئیتین را به یکی از پروتئین های “DELLA” متصل می کند . این عمل باعث از بین رفتن پروتئین های DELLA از طریق پروتئازوم ها می شود . تخریب پروتئین های “DELLA” باعث مهار و رونویسی ژن می شود .

به تعبیری دیگر : جیبرلین آزاد شده توسط  جنین  به سمت لایه آلئورون حرکت می کند  ، بافت مورد نظر در ناحیه آندوسپرم دانه (در کنار جنین) قرار دارد . جیبرلین به عنوان القاء کننده عمل می کند ، زیرا وجود آن باعث القای آنزیم آمیلاز می شود ، که می تواند نشاسته را در یک قند تجزیه کند تا در جنین استفاده شود . شکر در گیاه برای سنتز پروتئین ها و خروج از حالت خواب استفاده می شود . این روند در تابستان آغاز می شود ، زمانی که محیط خارجی شرایط مطلوبی را برای رشد گیاه نشان می دهد.

خلاصه :

جیبرلیک اسید ، یک اسید دی ترپن پنتاسیکلیک است . هورمونی که در گیاهان یافت می شود و باعث رشد و افزایش طول سلول ها می شود . اسید جیبرلیک به دلیل اثرات فیزیولوژیکی و مورفولوژیکی در غلظت های بسیار کم ، به عنوان تنظیم کننده رشد گیاه عمل می کند . همچنین در فرایندهایی مانند گرانیتروپیسم و ​​گلدهی نقش دارند . به طور کلی این هورمون فقط قسمتهای گیاه را که در سطح بالای خاک هستند تحت تأثیر قرار می دهد.

• جیبرلیک اسید می تواند با تحریک تقسیم سلولی ، افزایش طول ساقه گیاه را تحریک کند.
• این هورمون می تواند خواب بذر را از بین ببرد.
• این محصول باعث ایجاد میوه پارتنوکارپیک (بدون دانه) می شود.
• این هورمون کاربردی ، فتوسنتز بیشتر و متابولیسم گیاه را فعال می کند.
• جیبرلیک اسید باعث می شود برگهای بزرگتر و سیستم ریشه بزرگتری تولید شود.
• این محصول در افزایش عملکرد روی پنبه ، انگور، برنج ، گندم ، ذرت ، سبزیجات ، میوه و غیره تأثیر قابل توجهی دارد.
• این محصول در گیاه خیار برای تولید گلهای نر استفاده می شود. این به کشاورزان کمک می کند تا گرده با ویژگی های مورد نظر را برای هیبریداسیون استفاده کنند.
• گیاهان دوساله فقط در دمای پایین گل تولید می کنند . وقتی از جیبرلیک اسید استفاده می شود ، این گیاهان صرف نظر از دمای پایین گل می دهند.
• این هورمون می تواند جوانه زنی بذر ، رشد گیاه و گلدهی زودرس را افزایش دهد.
• می توان از این محصول برای رنگ آمیزی ، پانسمان بذر ، سم پاشی و غیره استفاده کرد هنگام استفاده از پودر جیبرلین ، ابتدا آن را در مقدار کمی الکل حل کنید.
• جیبرلیک اسید دارای فعالیتی شبیه استروژن است که می تواند عمر سلول ها را افزایش داده و تقسیم سلولی را تحریک کند. هنگامی که در محصولات مو استفاده می شود ، می تواند گردش خون در پوست سر را افزایش دهد ، باعث تحریک رشد مو و جلوگیری از ریزش مو شود. هنگامی که در محصولات پوستی استفاده می شود ، می تواند از تولید ملانین جلوگیری کرده ، لکه های پوستی مانند کک و مک را روشن و سفید کند. اسید جیبرلیک می تواند بدون ایجاد عوارض در لوازم آرایشی استفاده شود.

خرید جیبرلیک اسید :

جهت خرید این محصول شیمیایی جهت کاربردهای ذکر شده در بخش فوق و نیز انواع دیگر کاربردهای آزمایشگاهی ، تولیدی ، صنعتی و تحقیقاتی میتوانید از طریق تماس با واحد فروش این مجموعه اقدام نموده و محصول شیمیایی جیبرلیک اسید را از برندهای مختلف و معتبر در حجم ها و بسته بندی های مختلف در کمترین زمان ممکن دریافت کنید.

واکنشهای هوا و آب :

کمی محلول در آب.

گروه های واکنشی :

اسیدها ، کربوکسیلیک/الکلها و پلیولها/استرها ، استرهای سولفات ، استرهای فسفات ، استرهای تیوفسفات و استرهای بورات/هیدروکربن ها ، آلیفاتیک غیر اشباع.

مشخصات واکنش پذیری :

به راحتی توسط اسیدها تجزیه می شود.

واکنش ها و ناسازگاری های خطرناک :

ناسازگار با مواد قلیایی و محلول های حاوی کلر.